第三代试管婴儿性别筛选优生优育

从生物医学上来讲，遗传性疾病主要包括单基因遗传病、多基因遗传病，以及染色体病。其中，单基因遗传病是由单个致病基因引起的遗传病，比如血友病、地中海贫血等。而多基因遗传病则是由多个基因异常导致的，某类肿瘤以及糖尿病都属于此列。染色体病则通常是由于染色体的数目、结构改变导致的疾病，这类病的患者一般会表现为智力发育不全、面容特殊、生长发育滞后。

基因筛选的具体的做法是先用特殊工具从已经授精的体外培养胚胎上取出少量细胞组成物。然后医生再将这物质放在医学仪器上进行观察检测，有的地方采用NGS测序技术来筛查。观察完毕，会出一组显示该胚胎螺旋DNA的图谱。医生可以从图谱中看出是否存在基因异常以及染色体数目和结构是否有问题。

       选择胚胎性别的难度和判断胚胎是否患有染色体病的难度是一样的。因为人体具有23对染色体，其中男性的性染色体上存在Y染色体，而女性则两个都是X染色体，所以看胚胎的性别，只需要检测是否含有Y染色体就行了。 如果自身含有遗传病以及家族有癌症史的朋友，不妨可以选择第三代试管婴儿技术，它将为你带来健康的后代。先进的生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限——第一代试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕；第二代试管婴儿技术， 解决因男性因素引致的不育问题；而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育最健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。

       因为生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿技术生育儿女的夫妇，在试管中培育出若干个胚胎，在胚胎植入母体之前，按照遗传学原理对这些胚胎作诊断（此方法简称PGD），从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的：人类某些遗传病如X性连锁疾病，是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例，一般来说他的儿子是正常的；而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半（血友病基因携带者一般不会发病）；血友病患者如是女性，那她的儿子会发病，而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征，就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测，选择无致病基因的胚胎植入子宫，从而避免遗传病孩出生。人类很多遗传性疾病都可以使用这种PGD方法避免遗传给后代，譬如地中海贫血、先天愚型等等。